肿瘤坏死因子-a及锌指蛋白36基因多态性与中重度阻塞性呼吸睡眠暂停综合征相关性研究
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【摘 要】目的探讨锌指蛋白36(ZFP36)基因多态性与肿瘤坏死因子(TNF)-a及中重度阻塞性呼吸睡眠暂停综合征(OSAS)的相关性。方法应用TaqMan—PCR方法检测2010年1月至2012年7月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压科住院的408例中重度OSAS患者(OSAS组)和194名健康体检者(对照组)的ZFP363个位点(rs251864、3746083及17879933)。采用放射免疫法检测TNF-a。结果OSAS组的颈围、腹围、体重指数、收缩压、舒张压、血尿酸、总胆固醇及TNF—a 均明显高于对照组(P〈0.05)。两组在ZFP36rs251864和rsl7879933位点的基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义,TNF—a在上述2个位点的不同基因型差异有统计学意义(P〈0.05)。3个位点的不同基因型在呼吸睡眠相关指标中,差异均无统计学意义。Logistic回归分析结果显示,TNF—a 不是OSAS的独立危险因素。在控制了年龄、性别等混杂因素后,未发现ZFP363个位点基因多态性与OSAS之间存在相关性。结论中重度OSAS患者TNF-a明显增高,同时ZFP36参与对TNF—a 的调节,但ZFP363个位点的突变不是中重度OSAS发生的独立危险因素。
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